聲明
對於將此次欲幫助的機構「台北市肌萎縮症病友協會」誤植為「中華民國肌萎縮症病友協會」一事致上最誠摯的歉意！會發生此次紕漏是由於我們在接洽協會方之前由於組員誤傳地址，而那個地址的位置是「中華民國肌萎縮症病友協會」，因此在後來得知正確地址後一直以為我們接洽的機構為「中華民國肌萎縮症病友協會」，才會發生如此荒謬的錯誤。這次事件讓我們深刻的反省到了複查的重要性，我們往後接觸任何事物也會更為謹慎注意細節，造成「度度客」、「中華民國肌萎縮症病友協會」、「台北市肌萎縮症病友協會」以及各位贊助者的困擾再次致上最高的歉意！也請各位贊助者可以放心，無論如何，各位的愛心一定會確確實實地傳達到肌萎縮症病友，不會做其他用途！最後，再次向各位致歉，我們必會加以深刻檢討反省自己的缺失。
「肌肉萎縮症」是一種十分罕見的疾病，通常好發於幼年期。一開始會因為下半身逐漸失去力氣而漸漸無法站立，必須以輪椅代步，隨著年紀愈來愈大，全身的肌肉力量也會逐漸喪失，手部功能慢慢開始退化、四肢關節疼痛變形、軀幹肌肉無力支撐體重造成脊椎側彎，若嚴重則需臥病休養。而半數的病友在20歲以後會因為呼吸衰竭或心臟停止跳動而提早結束生命。
這個疾病罕見且鮮少人知，但卻真實存在，當我們看到這個疾病時非常震驚，因為我們對這疾病完全不知道，也不了解，當下想到，如果連我們習慣吸收時下最流行、最廣泛的網路資源都不知道這種疾病，那麼其他社會大眾呢？
由於知名英國物理學家霍金和前陣子流行的「冰桶挑戰」，社會大眾對於漸凍人較熟知，也從冰桶挑戰中看出大家對於罕見疾病其實是非常願意接納，並伸出援手的。因此我們認為，病情類似但病因不同的罕見疾病─肌肉萎縮症，如果能透過這次的群募，讓大家看見，大家一定也會發揮善心，並試著同理。
當我們決定要幫助「肌肉萎縮症」的病友提出群眾募資後，就開始聯繫「台北市肌肉萎縮症病友協會」，並得知此協會大多都是由肌萎症病友的親人組成。他們希望能夠透過此病友協會，幫助更多肌萎症病友的家屬。
肌萎症病友的家屬必須花費大量金錢、精力來照料患者，所以若是單憑一個家庭的力量，可能很快就會承受不了龐大的金錢壓力，這時肌萎症病友協會的存在，就像是雪中送炭一樣，讓家屬們也可以稍微喘一口氣。他們熱心地幫助家屬照料病友，真的十分令人動容，但也因為太罕為人知，所以很少人知道並捐助肌萎症病友協會。
當我們積極了解肌萎症病友協會的運作狀況之後，毅然決定透過群募幫助此協會、助肌萎症病友，以及「肌肉萎縮症」被看見，並利用更多管道讓他們能受到更多方的幫助，而不必擔心生活起居的安寧。
肌萎症病友協會舉辦過非常多活動，包括講座、肌萎症家庭活動等等，透過講座讓肌萎症病友及家人更加了解如何照顧肌萎症病友，以及讓肌萎症病友們出外散心，增添病友們許多正面且有趣的娛樂活動。
1.若募資未達預期目標，扣除金流手續費後，將全額退還給所有贊助人。
2.若超過募資金額，多餘金額將全數由「台北市肌肉萎縮症病友協會」自行運用。
3.回饋品欲縫在帆布包上之文字可自行設計(寫在備註)，限十字。若不想自行設計文字將縫上勵志小語。
4.回饋實品與示意圖可能有誤差，感謝卡、帆布包等樣式僅供參考，非實際成品樣式。
5.回饋品將於募資結束後開始寄送，預計於募資截止後一個月內完成，需要大量運作時間，請耐心等候。
6.回饋品運送至台灣本島外，需自付郵資。
7.收據將由台北市肌肉萎縮症病友協會開立。
8.贊助人須提供正確完整之姓名及聯絡方式(包含email、聯絡/寄送地址)，以便回饋品送達。
十分感謝您的愛心！
